Фабрика з виробництва фармацевтичних препаратiв, призначена для випуску таблетованих та капсульованих лiкарських засобiв, введена в дiю 17 вересня 1996 року (згiдно з Актом приймання Державноï Технiчноï комiсiï про готовнiсть об'εкту до експлуатацiï). Проект фабрики, наданий канадською фiрмою Western industrial Grouр згiдно з контрактом © 22 вiд 26.05.95, вiдповiдаε Канадським (НРВ) та Американським (FDA) Правилам високоякiсного виробництва GMP.

Продуктивнiсть обладнання - 950 мiльйонiв таблеток та капсул на рiк. Змiнна продуктивнiсть - 1000 кг. Режим роботи: двi виробничi змiни по 8 годин; третя змiна - санiтарно-профiлактичнi заходи та технiчне обслуговування устаткування. Кiлькiсть робочих днiв на рiк - 250. Технологiчний процес виробництва препаратiв включаε пiдготовку i змiшування субстанцiй та допомiжних речовин, таблетування й упакування в споживчу тару - контейнери та блiстери. Усi примiщення виробничоï зони, а також лабораторiï контролю якостi знаходяться в "чистих" блоках, зроблених зi сталi, а пiдлога - з безшовного настилу.

Фабрику з виробництва лiкарських засобiв роздiлено на виробничiй, побутовий та адмiнiстративний блоки. Виробничий блок, у свою чергу, подiляεться на такi незалежнi зони:

• виробнича зона;
• пакувальна зона;
• складська зона.

Виробничi зони розташовуються таким чином, щоб скоротити до мiнiмуму ризик перехресних потокiв сировини i матерiалiв, й, вiдповiдно, небезпеку забруднення. Для запобiгання контакту iз зовнiшньою атмосферою при завантаженнi i розвантаженнi спецiального автотранспорту, склади сировини та готовоï продукцiï з пiвденноï сторони будинку мають тамбури з герметичними дверима. Коридор у складi забезпечуε роздiльнi маршрути пересування обслуговуючого персоналу складського примiщення та персоналу, що заходить до виробничоï зони.

На пiдставi вищевикладеного можна зробити висновок, що продукцiя нашого виробництва вiдповiдаε найвищим стандартам якостi, пiдтвердженням чому ε одержання в сiчнi 1998 року Сертифiкату, виданого вiдомою мiжнародною органiзацiεю Ллойдс Регiстр, який свiдчить про те, що система керування якiстю фармацевтичного виробництва вiдповiдаε вимогам мiжнародного стандарту iSO 9002.

Сьогоднi фiрма "Стиролбiофарм" ВАТ "Концерн Стирол" ε першим та εдиним фармацевтичним пiдприεмством в Украïнi, сертифiкованим згiдно iз стандартом iSO 9002. Керiвництво фiрми "Стиролбiофарм" придiляε багато уваги стратегiчним дослiдженням стосовно виявлення потенцiйних можливостей фармацевтичного виробництва, формування довгострокових i перспективних програм, постановки на виробництво нових ефективних препаратiв.